Schwache Wechselwirkungen zwischen organischen Molekülen: Strukturelle Vielfalt und ihre schwingungsspektroskopischen Auswirkungen

{"ID":4097352,"post_title":"Schwache Wechselwirkungen zwischen organischen Molek\u00fclen: Strukturelle Vielfalt und ihre schwingungsspektroskopischen Auswirkungen","title":"Schwache Wechselwirkungen zwischen organischen Molek\u00fclen: Strukturelle Vielfalt und ihre schwingungsspektroskopischen Auswirkungen","post_content":"Zwischenmolekulare Wechselwirkungen und insbesondere Wasserstoffbr\u00fccken sind schon lange Gegenstand verschiedenster Untersuchungen. Dabei werden meist Kontakte zwischen N-H und O-H Bindungen auf der einen und freien Elektronenpaaren an N- und O-Atomen auf der anderen Seite betrachtet. Derartige Wechselwirkungen bilden das Grundger\u00fcst von Proteinen und DNA. Abgesehen von diesen typischen Formen intermolekularer Wechselwirkung existieren allerdings auch schw\u00e4cher ausgepr\u00e4gte Varianten, die alleine oder als zus\u00e4tzlicher, Struktur pr\u00e4gender Faktor an der Bildung von Aggregaten mitwirken. Hier sind zun\u00e4chst atypische Formen der Wasserstoffbr\u00fccke zu nennen. Ein bekanntes Beispiel ist die CH-Gruppe, die bez\u00fcglich ihrer Bedeutung als Wasserstoffbr\u00fcckendonor lange Zeit angezweifelt wurde, jedoch mittlerweile etabliert ist. Als Wasserstoffbr\u00fcckenakzeptor bieten sich ausserdem ?-Systeme an. Auch jenseits des Themas Wasserstoffbr\u00fccken existieren attraktive Wechselwirkungen, die zur Bildung von Aggregaten f\u00fchren k\u00f6nnen. Sie gehen auf elektrostatische und induktive Wechselwirkungen sowie Dispersionswechselwirkungen zur\u00fcck. Ein gutes Beispiel f\u00fcr Elektrostatik stellt CO2 dar, dessen Selbstaggregate bereits ausf\u00fchrlich untersucht wurden und das in Kombination mit Methylacetat auch in dieser Arbeit behandelt wird. Induktion und Dispersion sind insbesondere dann wichtig, wenn einer oder beide Bindungspartner keine ausgepr\u00e4gte Ladungstrennung aufweisen. Im Rahmen dieser Arbeit wurden solche schwachen Wechselwirkungen zwischen Molek\u00fclen mittels Jet-FTIR-Spektroskopie und Vergleich mit quantenchemischen Rechnungen untersucht. Die Abk\u00fchlung im \u00dcberschallstrahl sorgt daf\u00fcr, dass die bei Raumtemperatur oft nicht best\u00e4ndigen Aggregate spektroskopisch nachweisbar werden. Da sich durch Clusterbildung in der Regel sichtbare Ver\u00e4nderungen im Schwingungsspektrum zeigen, ist eine Separation der Aggregate von den Monomeren m\u00f6glich. Die in der Arbeit behandelten Systeme lassen sich in Strukturen mit CH-Funktionen (Halogenkohlenwasserstoffe), NH-Funktionen (vor allem Pyrrolidin- und Pyrrolderivate) und Carbonylgruppen (Laktone, Ester, Hydroxyester) aufteilen. Jede der genannten Gruppen bietet dabei eine F\u00fclle an Beispielen f\u00fcr die Bildung von Molek\u00fclaggregaten unter Mitwirkung schwacher Wechselwirkungen, die mit Hilfe von Schwingungsspektroskopie im \u00dcberschallstrahl nachgewiesen werden konnten.","image":"https:\/\/images.thalia.media\/00\/-\/d187c0581ab24319a24fb9d1c3e1e1c9\/schwache-wechselwirkungen-zwischen-organischen-molekuelen-strukturelle-vielfalt-und-ihre-schwingungsspektroskopischen-auswirkungen-taschenbuch-susanne-hesse.jpeg","url":"https:\/\/www.vergleiche.ch\/unterhaltung\/product\/schwache-wechselwirkungen-zwischen-organischen-molekulen-strukturelle-vielfalt-und-ihre-schwingungsspektroskopischen-auswirkungen\/","min_price":66.900000000000005684341886080801486968994140625,"low_price_merchant_id":70254503,"deeplink":"https:\/\/www.awin1.com\/pclick.php?p=39978615289&a=401125&m=13971&pref1=9783869552460","ean":9783869552460,"brand":"undefined"}