Stille Phäochromozytome

{"ID":6982176,"post_title":"Stille Ph\u00e4ochromozytome","title":"Stille Ph\u00e4ochromozytome","post_content":"Das Ph\u00e4ochromozytom (P) ist ein Tumor, der sich aus chromaffinem Gewebe entwickelt und m\u00f6glicherweise f\u00fcr eine \u00fcberm\u00e4ssige Produktion von Katecholaminen (Adrenalin, Noradrenalin und Dopamin) verantwortlich ist. Es entwickelt sich im Nebennierenmark, w\u00e4hrend die extraadrenale Lokalisation als Paragangliom (PGL) bezeichnet wird. Im Allgemeinen sind PGL im Kopf- und Halsbereich nicht sekretierend, w\u00e4hrend andere Lokalisationen im Brust-, Bauch- und Beckenbereich sekretierend sein k\u00f6nnen. Es handelt sich um einen schwerwiegenden Tumor, der aufgrund seiner kardiovaskul\u00e4ren Komplikationen lebensbedrohlich sein kann. Das klinische Erscheinungsbild des P h\u00e4ngt haupts\u00e4chlich von seiner F\u00e4higkeit ab, Katecholamine (Noradrenalin, Adrenalin und Dopamin) zu synthetisieren und freizusetzen, wobei die Anzeichen und Symptome haupts\u00e4chlich mit der daraus resultierenden Stimulation der adrenergen Rezeptoren zusammenh\u00e4ngen. Der stille Charakter kann klinisch (sogenannte asymptomatische Form) und\/oder biologisch sein [10]. In diesem Buch werden wir uns mit Nebennieren-PS befassen und versuchen, auf der Grundlage der Physiologie und Pathophysiologie die klinischen und paraklinischen Besonderheiten dieser Entit\u00e4t sowie die Modalit\u00e4ten ihrer Behandlung zu verstehen.","image":"https:\/\/images.thalia.media\/00\/-\/1c00b7df7b7c4ff8a15f72a9a5fd3d49\/stille-phaeochromozytome-taschenbuch-sana-doubi.jpeg","url":"https:\/\/www.vergleiche.ch\/product\/stille-phaochromozytome\/","min_price":61.9,"low_price_merchant_id":2294,"deeplink":"https:\/\/www.awin1.com\/pclick.php?p=43910159485&a=401125&m=13971&pref1=9786209557200","ean":9786209557200,"brand":"Verlag Unser Wissen"}